アクセンチュア 株式会社の業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補 – オペレーションズ コンサルティング本部求人
アクセンチュア 株式会社
- 職種
- ITコンサルタント
- 年収
- 年収非公開
- エリア
- 東京
※「正式に応募する」と「外資IT特化の転職エージェントに相談」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
仕事内容
私たちは製薬会社向けのBPO（ビジネス・プロセス・アウトソーシング）サービスを通じて、研究開発のコスト削減と新薬の迅速な市場投入を支援しています。具体的には、製薬業界のクライアントに対し、オンショアとオフショアの要員を組み合わせ、英語・日本語での安全性情報管理（PV業務）を行うアウトソーシングサービスを提供しています。これにより、病院、患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を効果的に管理します。仕事内容としては、スキルや経験に応じて、以下のような業務に携わっていただきます。
【チームリーダー】として、PV業務の運営および数名のメンバー管理を行い、業務運用のモニタリング、可視化、そしてクライアントや社内へのレポーティングを日本語と英語で実施します。また、RPA導入やプロセス改善の計画・実行、SV/オペレーター対象の業務管理・教育研修、人事評価なども担当します。
【プロジェクトリーダー】としては、製薬BPOプロジェクトの全体責任者としてサービス提供を行い、契約、コスト、スコープ、品質、リスク、課題管理、および改善提案など、事業経営に近い業務を行います。
【PVスペシャリスト】は、PV業務の専門家として、クライアントに対し高品質なサービス提供を担っていただきます。
勤務地は東京、大阪、福岡で、英語ビジネスレベルの語学力と製薬業界での安全性情報管理の経験が求められます。
募集要項
| 勤務地 | ◆勤務地 東京・大阪・福岡 |
|---|---|
| 給与 | - |
| 勤務時間 | - |
| 休暇制度 | - |
| 待遇・福利厚生 | - |
| リモートワーク | - |
| その他 | - **応募要件**: - 学歴：4年生大学卒以上 - 語学：英語 ビジネスレベル（TOEIC700点以上） - 製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること - CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験 - **望ましい経験**: - ※下記いずれかの経験1年以上をお持ちの方 - 事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 - 製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 - アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 |
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